服务定位
挖掘全球95%未被开发的靶点蓝海
依托全链条技术平台与多组学数据库,挖掘First-in-class原创药物靶点,通过靶点授权合作、自主管线开发两种模式,实现技术成果的商业转化,打造具有潜在成药价值的原创靶点资产。
核心服务内容

定制化靶点筛选与授权服务
为您量身定制下一个重磅靶点
针对药企ADC、CAR-T、双抗、新生抗原疫苗等管线需求,提供定制化的原创靶点筛选、成药性评估与临床验证服务。
靶点定制筛选:根据客户管线方向与治疗领域,定向筛选适配的First-in-class靶点
成药性深度评估:从蛋白表达分布、组织特异性等多维度评估靶点成药潜力
临床样本验证:在数百例临床样本中完成靶点表达与临床相关性验证,数据扎实可靠
靶点配套伴随诊断联合授权
药物+诊断,一站式解决开发痛点
为授权靶点配套开发伴随诊断产品,形成“药物靶点+伴随诊断”的捆绑授权模式。该模式可显著提升靶点商业价值,同时帮助药企在药物开发早期即同步布局伴随诊断,降低后期开发风险与成本。
自主药物管线开发
将原创靶点转化为临床药物
基于平台发现的高价值First-in-class靶点,推进自主早期药物管线开发。完成PCC候选化合物优化与pre-IND研究,充分释放技术成果产业价值,并通过管线对外授权或联合开发实现商业转化。
新生抗原靶点开发
中国人群专属靶点库
基于DIIP免疫肽组平台与自有免疫肽组数据库,系统筛选验证中国人群高频公共新生抗原靶点。开发现细胞治疗与肿瘤疫苗靶点,对外授权合作,大幅缩短靶点开发周期。
服务优势
优势维度 | 具体内容 |
稀缺靶点挖掘能力 | 创新技术平台可稳定挖掘全球95%未被开发的蛋白靶点,提供真正的First-in-class原创靶点 |
全流程验证能力 | 从靶点发现、成药性评估到临床样本验证全流程覆盖,授权靶点已完成临床样本验证,成药性高 |
数据护城河 | 配套中国人群专属临床数据支撑,靶点价值具备强说服力 |
灵活的合作模式 | 可根据药企管线需求,提供定制化靶点筛选、自研授权、非自研授权、联合开发等多种灵活合作模式 |
适配客户
创新药企|Biotech公司|细胞治疗企业|疫苗研发企业|大型制药企业