CRO服务

服务定位

聚焦创新药研发全周期痛点，为药企提供从靶点发现、验证到临床试验伴随诊断的全链条CRO服务，降低药物研发风险，提升临床试验成功率，加速创新药上市进程。

核心服务内容

靶点发现与验证服务

让每一个靶点都经得起临床检验

依托DISP空间蛋白质组、DIMP膜蛋白组、DIIP免疫肽组三大技术平台，为ADC、CAR-T、双抗、免疫检查点抑制剂等药物提供First-in-class靶点筛选、成药性评估与临床样本验证全流程服务。

• 靶点发现：从临床组织样本中高通量筛选全新靶点，覆盖膜蛋白、分泌蛋白、免疫肽等多元靶点类型

• 成药性评估：结合空间蛋白组与功能验证，评估靶点的可成药性、组织特异性与安全性

• 临床样本验证：在真实临床样本中完成靶点表达验证与临床相关性分析，降低后续开发风险

生物标志物开发服务

精准分层，为临床试验装上“导航仪”

基于DITP靶向绝对定量平台，完成药物伴随诊断生物标志物的发现、验证与方法学开发，适配药物临床试验全周期需求。

• 生物标志物发现：从临床队列中系统筛选预测性、预后性及药效学生物标志物

• 方法学开发与验证：建立符合GCP规范的靶向绝对定量检测方法，完成全面验证

• 伴随诊断联合开发：为授权靶点配套开发伴随诊断产品，形成“药物靶点+伴随诊断”的捆绑方案

药物作用机制研究服务

空间分辨的分子证据，解密药物MoA

通过空间蛋白组全景解析，完成药物作用机制（MoA）、耐药机制与联合用药策略研究。

• 作用机制解析：在组织原位层面揭示药物的靶点engagement与下游信号通路调控

• 耐药机制研究：对比响应与非响应患者的空间蛋白组特征，发现耐药关键驱动因素

• 联合用药策略：基于分子机制证据，指导联合用药靶点选择与方案设计

临床试验全周期支撑服务

从患者富集到注册申报，全程陪伴

适配伞式、篮式、平台型等创新临床试验设计，提供患者富集、入组患者分层、药物响应/耐药机制解析、真实世界证据研究等全周期服务，支持药物注册申报。

服务优势

适配客户

创新药企｜Biotech公司｜大型制药企业｜细胞治疗公司｜疫苗研发企业