精准定量・全景覆盖・赋能新药研发全周期
激光显微切割+质谱PRM/MRM平台 | 同位素内标绝对定量目标蛋白
面向临床试验中心与药企的一站式蛋白质组学CRO服务，覆盖从靶点发现到临床验证的全研发周期。
行业痛点：
IHC半定量，主观偏差大：依赖病理医师人工判读，批间/中心间一致性差，难以支撑多中心临床研究
低丰度靶点漏检：常规检测灵敏度不足，低表达/超低表达靶点无法精准识别
多靶点检测样本消耗高：单靶点单切片，珍贵临床样本难以满足
相对定量可比性差：数据跨批次/跨实验室无法直接比对，难以形成标准化临床级证据
核心技术
整合激光显微切割（LCM）与质谱PRM/MRM平台，实现FFPE微量样本的精准绝对定量。
核心定量原理：采用稳定同位素标记内标法，将已知浓度的同位素标记肽段加入样本，通过质谱检测，精准计算目标蛋白的绝对浓度，结果直接溯源至蛋白分子数量，不受实验批次与操作差异影响。
三大核心优势
优势 | 技术内涵 | 临床价值 |
绝对定量 | 同位素内标法定量，结果以amol/μg总蛋白输出，跨实验室/跨批次可比 | 摆脱主观判读偏差，支持多中心临床研究 |
高灵敏度 | 改善传统IHC检测灵敏度低的技术痛点，精准覆盖低表达/超低表达靶点 | 破解HER2低表达等灰区判读难题，精准识别潜在获益人群 |
多重检测 | 仅需2-3张FFPE切片，一次性同步定量上百种关键蛋白 | 构建“免疫微环境+药物靶点+耐药通路”全景图谱 |
应用场景：覆盖药物研发全周期
阶段 | 应用方向 | 核心价值 |
药物发现与立项 | 靶点筛选与验证、适应症精准定位、在靶毒性预判 | 提供组织水平直接表达证据，降低立项决策风险 |
临床前与临床试验 | 患者富集与分层、耐药机制探索、联合用药方案设计 | 基于蛋白绝对定量设定入组阈值，提升临床试验成功率 |
临床转化与伴随诊断 | 生物标志物开发、伴随诊断试剂靶点验证 | 支撑临床检测产品注册申报 |
交付成果
蛋白绝对定量结果：所有检测靶点的绝对浓度+原始质谱数据
多靶点全景数据：数十至百个靶点同步定量，支持多维度交叉分析
个性化分析报告：队列表达谱、分组差异分析、临床疗效相关性分析、生存分析等深度解读
适用样本类型
FFPE石蜡组织块/切片（手术组织/穿刺样本）
冰冻组织/切片
激光显微切割捕获的微量细胞