自研荧光 - 质谱一体化双平台分析技术
看得见的精准定量
AI驱动 · 多靶点同步 · 全自动化分析，为ADC精准用药、伴随诊断开发、病理临床检测提供可落地、可复现、可分层的蛋白定量解决方案
amol级参考标准验证 ｜ 临床级绝对定量 ｜ 全自动化流程
行业痛点：
判读主观性强：依赖病理医师人工半定量判读，批间/中心间差异大，低表达灰区结果争议
仅能相对定性：无法输出精确蛋白浓度，跨批次/跨研究数据无可比性
检测通量受限：人工判读模式难以满足临床常规检测与大规模队列研究需求
核心技术：自主搭建双平台校准体系
DImIF核心技术在于荧光光密度信号与质谱绝对定量结果的双向锚定：以amol级质谱靶向定量为金标准，建立荧光信号强度与蛋白绝对浓度关系曲线，将免疫荧光光密度值直接转换为质谱绝对定量数值（amol/mm²）。
依托质谱检测体系开展交叉验证分析，减少抗体批次、实验条件、判读人员干扰，便于不同批次样本检测数据规范化横向比对。
四大核心优势
优势 | 技术内涵 | 临床价值 |
特色双平台校准 | 自研荧光 - 质谱一体化双平台分析技术，结果溯源至蛋白分子绝对数量 | 跨实验室/跨批次可比，适配多中心临床试验与标准化临床检测 |
AI驱动单细胞精度 | 深度学习全自动单细胞分割与亚细胞级精准定量 | 替代人工判读，精准刻画肿瘤微环境异质性 |
多靶点同步检测 | 单张切片同步完成多靶点荧光标记与绝对定量 | 少量切片构建药物靶点图谱 |
全自动化流程 | 自研七模块智能分析平台，玻片扫描到报告生成一键完成 | 染色+全流程分析可在较短时间内完成 |
应用场景
回顾性队列研究：大样本量蛋白绝对定量分析，刻画靶点表达与临床特征关联，指导治疗响应分层
伴随诊断CRO服务：生物标志物验证、临床试验样本检测、方法学验证与标准化，助力药企注册申报
病理科日常检测：以LDT/IVD模式落地临床，支撑肿瘤靶向/ADC药物的患者筛选与疗效评估
联系咨询
从半主观判读到临床级绝对定量，DImIF定量免疫荧光平台以双平台锚定技术，推动病理检测进入精准定量新时代。
欢迎药企、医院、科研机构洽谈合作，共同推进精准诊疗落地。
邮箱：support@bio-insight.com
电话：13110059827