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重磅发布 | 问源生物深度洞悉空间蛋白质组DISP™:单细胞级空间蛋白组重新定义生命精度!

2026-04-15

当生命科学全面迈入空间多组学新纪元,蛋白质作为生命功能的直接执行者,其原位空间分布已成为破解疾病机制、挖掘药物靶点、实现精准诊疗的核心密钥。

然而,如何能在复杂的组织微环境中,“在正确的位置,看正确的细胞,测正确的蛋白”

问源生物(BIOINSIGHT)重磅推出DISP™(Deep Insight Spatial Proteomics)深度洞悉空间蛋白组解决方案“AI单细胞分割 + 激光显微切割 + 超高分辨质谱”三位一体核心技术,打破传统局限,在单细胞精度还原组织原位蛋白全景,为临床科研与药物研发打造看得见、测得到、用得上的科研工具!

01 为什么空间蛋白组,是下一个必争之地?

2024年,《Nature》将空间蛋白质组学评选为“年度方法”。

传统的 Bulk 蛋白组学将组织“打碎混匀”,得到的是平均信号。这种“果汁式”的分析丢失了至关重要的细胞位置、类型与微环境互作信息,导致研究者面临三大困境:

看不见:无法还原肿瘤细胞、免疫细胞、基质细胞的空间排布;

分不清:掩盖了同一组织内不同区域、不同细胞亚型的蛋白表达差异;

抓不住:难以捕捉耐药、复发、转移背后的空间分子机制。

DISP™ 的诞生,正是为了终结这些痛点,实现真正的“所见即所得”。

 

02 DISP™ 硬核技术:单细胞级空间蛋白精准解码

DISP™ 依托问源生物四大核心技术平台,构建了从样本到数据的全流程自动化闭环,精准对标国际顶尖团队(如Matthias Mann团队单细胞深度视觉蛋白质组学scDVP, single-cell Deep Visual Proteomics技术),在单细胞分辨率和无偏质谱检测上树立行业新标准。

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DISP™深度洞悉空间蛋白质组流程

四大核心壁垒,重塑行业标杆:

独家“桥接”利器,打破数据孤岛

自主研发的核心技术 BSIIA数据操作系统(Bio-insight Software for Integrative image Analysis),彻底解决全玻片扫描系统、病理标注软件与激光显微切割(LCM)系统之间数据格式与坐标系不兼容的“卡脖子”难题。自动化程度高,实现标记细胞轮廓零偏差传递至切割平台。

AI 引导的真正“单细胞级”精度

抛弃粗放式切割,依托自主IP的AI单细胞分割软件。支持 ROI区域→ 细胞簇→ 1–100个超微量单细胞的全覆盖。

细胞类型

切割前

切割后

肿瘤上皮细胞(Pan-CK+

 

 

巨噬细胞(Macrophage)

 

 

癌相关成纤维细胞(CAF)

 

 

 单细胞维度激光显微切割前后对比图

 

专用激光显微玻片

独特的适用于激光显微切割的特殊玻片,核心玻片预处理技术降低多重免疫荧光过程中脱片风险:告别Pen膜玻片在多重染色中易破裂、强背景干扰的致命弱点,单张玻片即可实现六标七色染色,支持 HE/IHC/mIHC/RNA FISH 多模式导航切割。

超高灵敏度无偏检测

软硬件深度结合,同一切片一站式完成“图像扫描-分割-切割-质谱检测”全链路数据贯通。无偏倚检测数千种蛋白,极大提升新靶点发现能力。

 

03 价值落地:从科研到临床的全场景赋能

DISP™ 的临床转化核心优势在于“从看清表象到深挖机制”。多重成像如同“GPS导航”,激光显微切割实现“精准采样”,高灵敏度质谱进行“深度挖掘”。多维解析细胞时空异质性,直击五大疾病领域核心科学问题:

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肿瘤研究:破解侵袭、耐药与转移

微环境解析: 精准对比肿瘤侵袭前沿与核心区,解析 CD4/CD8/CD68 等免疫细胞与基质细胞的空间互作网络。

· 耐药机制揭示: 同步解析免疫+化疗/ADC治疗“有效组 vs 无效组”的细胞图谱,寻找耐药空间分子标记。

· 精准分子分型: 基于空间蛋白特征,弥补传统病理分型局限,实现更精准的患者分层与预后分级。

心血管疾病:聚焦重塑与修复

· 易损斑块机制: 揭示稳定斑块与易损斑块(脂质核心/纤维帽)在微米级空间上的蛋白组本质差异,寻找防破裂新靶点。

· 心肌修复: 解析心梗后免疫细胞与残存心肌细胞的空间互作,探究组织修复与恶性纤维化的分水岭。

代谢性疾病:深挖微环境炎症

· 非酒精性脂肪性肝炎(Non-Alcoholic Steatohepatitis, NASH)空间演进: 追踪肝小叶(门管区 vs 中央静脉区)中脂质沉积、炎症浸润的时序变化与驱动蛋白。

· 脂肪/胰岛炎症: 解析肥胖状态下“冠状结构”或糖尿病胰岛衰竭β细胞周围的深度蛋白微环境。

感染免疫:宿主病原原位互作

· 肉芽肿精准解析: 绘制结核等肉芽肿从坏死中心到外围淋巴环的防御/致病蛋白空间梯度图谱。

· 原位免疫耗竭: 对比接触受感染细胞的免疫细胞与“旁观者”细胞的蛋白组(免疫检查点/代谢酶)重编程差异。

神经退行性疾病:直击病理蛋白沉积

· 阿尔兹海默病(AD, Alzheimer’s Disease微环境效应: 精准测量 Aβ 斑块周围 5μm/10μm/50μm 范围内,胶质细胞蛋白组的梯度变化,发掘被匀浆掩盖的早期治疗靶点。

· 帕金森病(PD, Parkinson’s Disease) 神经元脆弱性: 对比含有路易小体的单个神经元与其邻近健康神经元的蛋白组学差异。

(插入模块:药企专属赋能)

赋能创新药研发(Biopharma Solutions)

针对药企对新靶点及肿瘤微环境(TME, Tumor Microenvironment)解析的爆发式需求,DISP™ 是目前最理想的工具:

· 新靶点发现与验证

· 对比用药前后空间蛋白组变化,解析药物作用机制(MoA)

· 助力临床试验患者精准分层与伴随诊断方案开发

 

04 领航未来:多组学时代的中国力量

不仅于此,DISP™ 更可联合空间转录组、单细胞测序,构建“空间蛋白 × 空间转录 × 单细胞”的多维立体调控网络,一站式完成细胞分群、差异分析、拟时序与细胞通讯分析。





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细胞通讯网络图

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PCA分析

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PROGENy通路分析

 

问源生物(BIOINSIGHT)正以持续的技术创新加速临床转化。我们将立足中国,放眼全球,致力于在全球竞争中占据单细胞空间蛋白组检测的领先地位。

从组织切片到单细胞空间蛋白全景,

从平均信号到精准定位每一个细胞功能。

DISP™ 让生命科学看得见、测得到、懂更深。

空间多组学时代已来,

问源生物,与您一起,解码生命空间,守护人类健康!

 

开启您的单细胞空间蛋白组之旅

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问源生物 BIO-INSIGHT —— 临床及药物开发蛋白质组学领导者

 

参考资料:

1. An update on spatial proteomics. Nat Methods. 2026 Mar;23(3):481. doi: 10.1038/s41592-026-03046-5. PMID: 41820578.

2. Guo T, Steen JA, Mann M. Mass-spectrometry-based proteomics: from single cells to clinical applications. Nature. 2025 Feb;638(8052):901-911. doi: 10.1038/s41586-025-08584-0. Epub 2025 Feb 26. PMID: 40011722.

3. Method of the Year 2024: spatial proteomics. Nat Methods 21, 2195–2196 (2024). https://doi.org/10.1038/s41592-024-02565-3


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